PRECISE_CLL

Titolo: Sviluppo di diagnosi personalizzate e terapie innovative per malati di leucemia linfatica cronica resistenti alle terapie

Referente ICCOM: Maria De Angioletti

Tipologia: Nazionale - Regione Toscana

Durata: 10/2020-10/2023

Abstract: La Leucemia Linfatica Cronica (LLC) è una malattia cronica, ancora incurabile, comune negli adulti. Le terapie attualmente utilizzate spesso inducono farmacoresistenza. Marcatori prognostici negativi sono la presenza di mutazioni nel gene TP53 e la ridotta espressione di STAT4. In questo progetto si esploreranno nuovi approcci terapeutici basati sulla caratterizzazione molecolare approfondita delle cellule leucemiche in circa 90 pazienti LLC, nello specifico: 1) si effettuerà l’analisi genetica delle cellule leucemiche tramite sequenziamento dell’esoma, 2) si identificheranno nuovi agonisti di STAT4, 3) si metterà a punto una potenziale tecnica di terapia genica che prevede di veicolare un gene suicida nelle cellule leucemiche che presentano mutazioni nel gene TP53. Questo studio produrrà una carta di identità del clone leucemico della LLC, fornendo l’opportunità di trattare i pazienti con la più adatta ed efficace terapia “mirata” e “personalizzata”.

Coordinatore: Cosima Baldari, Università degli Studi di Siena.

Partnership: CNR-ICCOM, Università di Siena, AOU Senese.

Partecipanti ICCOM: Maria De Angioletti.

Finanziato da: Regione Toscana tramite il Bando Ricerca e Salute 2018.

Finanziamento complessivo del progetto: 608.000 €

Finanziamento per ICCOM: 58.200 €